Wczesna złośliwa progresja raka tarczycy dziedzicznej

Pragnę podkreślić, że nasz raport na temat wczesnego złośliwego postępu dziedzicznego rdzeniastego raka tarczycy (wydanie z 16 października) zawiera opis materiału klinicznego od 50 pacjentów, łącznie z 207 pacjentów, który był również zawarty w artykule opublikowanym wcześniej w Chirurgia.2 Mimo że o to poproszono, nie poinformowaliśmy redakcji każdego dziennika o publikacji tych danych w innym czasopiśmie. Przepraszamy za to, że wcześniej nie przekazaliśmy tych informacji.
Andreas Machens, MD
Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg, D-06097 Halle (Saale), Niemcy
[email protected] uni-halle.de
2 Referencje1. Machens A, Niccoli-Sire P, Hoegel J, i in. Wczesna złośliwa progresja dziedzicznego rdzeniastego raka tarczycy. Read more „Wczesna złośliwa progresja raka tarczycy dziedzicznej”

Wyciszanie genów

Herman i Baylin (wydanie z 20 listopada) zapewniają doskonały przegląd wyciszania genów w raku w związku z hipermetylacją promotora. Jednak niektórzy czytelnicy, którzy są nowi w tej dziedzinie, zostaną zaskoczeni wprowadzającą sekcją ich artykułu – w szczególności wyjaśnienie przez autorów terminu epigenetyczny , co sugeruje, że termin ten opisuje dziedziczną zmianę we wzorcu genu . W rzeczywistości w tym kontekście hipermetylacja promotora jest wydarzeniem somatycznym i chociaż może być przekazana córkom komórek somatycznych, nie jest dziedziczna w linii zarodkowej. Chociaż później stwierdzono, że zmiana epigenetyczna nie jest mechanizmem pierwszego uderzenia w przypadku raka rodzinnego, wstępne podsumowanie może wprowadzać w błąd.
Judy Kirk, MB, BS
Westmead Hospital, 2145 Sydney, Australia
[email protected] usyd.edu.au
Odniesienie1. Read more „Wyciszanie genów”

Marginesy wycięcia w czerniaku złośliwym wysokiego ryzyka ad 5

Różnica w przeżyciu wolnym od choroby zbliżyła się do istotności statystycznej, ale największym składnikiem połączonego punktu końcowego był nawrót lokoregionalny (współczynnik ryzyka zgonu lub nawrotu w grupie z cm marginesami w porównaniu z grupą z marginesem 3 cm, 1,21 95-procentowy przedział ufności, 0,99 do 1,46, P = 0,06) (tabela 3 i rysunek 1B). W grupie było 144 zgony z 1-cm marginesem wycięcia, w porównaniu z 137 w grupie z marginesem 3 cm wycięcia (współczynnik ryzyka, 1,07, przedział ufności 95%, 0,85 do 1,36, P = 0,6); Odpowiednio 128 i 105 zgonów można było przypisać czerniakowi (współczynnik ryzyka, 1,24, przedział ufności 95%, 0,96 do 1,61, P = 0,1) (tabela 3). Nie było znaczących różnic między grupami w swoistym dla czerniaka przeżyciu (Figura 1C) lub całkowitym przeżyciu (Figura 1D). Analizy pomocnicze wykazały, że współczynnik ryzyka nawrotu miejscowego lub w trakcie, jako nawrót pierwszego lub wtórnego, wynosił 1,51 w grupie z 1-cm marginesem wycięcia, w porównaniu z grupą z marginesem 3 cm wycięcia (95% przedział ufności, 0,91 do 2,51, P = 0,1), a dla nawrotów regionalnych węzłów, jako nawrót pierwszego lub wtórnego, wynosił 1,21 (przedział ufności 95%, 0,96 do 1,53; P = 0,1).
Tabela 5. Read more „Marginesy wycięcia w czerniaku złośliwym wysokiego ryzyka ad 5”

U ludzi wczesna biosynteza kortyzolu zapewnia mechanizm zabezpieczający żeński rozwój seksualny czesc 4

Enzym typu 5, kodowany przez gen AKR1C3, był łatwiej wykrywany. Detekcję zarówno androstenodionu, jak i testosteronu potwierdzono za pomocą spektrometrii masowej (Supplemental Figure 1). Ryc. 8 Wiryzacja zewnętrznych narządów płciowych i biosyntezy androgenowej nadnercza. (A) Niezróżnicowane ludzkie zewnętrzne narządy płciowe przy 8 wpc. Read more „U ludzi wczesna biosynteza kortyzolu zapewnia mechanizm zabezpieczający żeński rozwój seksualny czesc 4”

U ludzi wczesna biosynteza kortyzolu zapewnia mechanizm zabezpieczający żeński rozwój seksualny

U ludzi seksualne różnicowanie zewnętrznych narządów płciowych ustala się na 7-12 tygodni po poczęciu (wpc). W tym okresie utrzymanie odpowiedniego środowiska hormonalnego wewnątrzmacicznego ma kluczowe znaczenie. W przeciwieństwie do innych gatunków, ta regulacja rozciąga się na ludzką korę nadnerczy płodu, o czym świadczy wirylizacja związana z różnymi postaciami wrodzonej hiperplazji nadnerczy. Mechanizm leżący u podstaw tych wyników klinicznych pozostaje nieuchwytny. Tutaj pokazujemy, że ludzka korowa kora nadnerczy zsyntetyzowała kortyzol znacznie wcześniej niż wcześniej udokumentowano, efekt związany z przejściową ekspresją sierocego jądrowego receptora czynnika wzrostu nerwu podobnego do IB (NGFI-B) i jego regulacyjnym celem, steroidogennym enzymem typu 2 3 dehydrogenaza y-hydroksysteroidowa (HSD3B2). Read more „U ludzi wczesna biosynteza kortyzolu zapewnia mechanizm zabezpieczający żeński rozwój seksualny”

Odwrócenie utraty aksonów i niepełnosprawności w mysim modelu postępującej stwardnienia rozsianego cd

Wystąpiła interakcja między leczeniem fulerenem a czasem trwania choroby (czas), co oznacza, że efekt leczenia nie był taki sam w czasie. Leczenie fulerenem wydawało się skuteczniejsze w postępującej fazie choroby. Ponadto skumulowany wynik choroby był niższy w grupie leczonej fulerenem w porównaniu z grupą leczoną podłożem (tabela 1). Tabela Leczenie fulerenem ABS-75 zmniejsza progresję choroby w postępującym wtórnym postępie choroby EAE u zwierząt leczonych niepodstawionym fulerenem (rdzeń fulerenowy bez przyłączonego antagonisty receptora NMDA) było identyczne z postępem myszy leczonych podłożem (Figura 1B), co pokazuje, że do działania ABS-75 konieczne było dodanie antagonisty receptora NMDA do fulerenu. Ponadto leczenie memantyną podawaną codziennie (1,5 mg / kg śródotrzewnowo) począwszy od dnia 20 do końca przebiegu choroby nie miało wpływu na progresję EAE (Figura 1C). Read more „Odwrócenie utraty aksonów i niepełnosprawności w mysim modelu postępującej stwardnienia rozsianego cd”

Przeciwciało superagonistyczne CD28 wywołuje 2 funkcjonalnie różne fale aktywacji komórek T u szczurów

Podawanie superjasystycznego przeciwciała CD28 JJ316 jest skutecznym sposobem leczenia chorób autoimmunologicznych u szczurów, ale humanizowane przeciwciało TGN1412 powodowało niszczące skutki uboczne u zdrowych ochotników podczas próby klinicznej. Tutaj pokazujemy, że leczenie JJ316 wywołało dramatyczną redystrybucję limfocytów T z obwodu do wtórnych narządów limfatycznych, powodując ciężką limfopenię T. Obrazowanie na żywo wtórnych narządów limfatycznych ujawniło, że podawanie JJ316 niemal natychmiast (<2 minuty) zatrzymało komórki T in situ. Zmniejszeniu ruchliwości komórek T towarzyszyły głębokie zmiany w układzie szkieletowym i zwiększona wielkość komórek. Dodatkowo, zwiększono ekspresję powierzchniową antygenu związanego z funkcjonowaniem limfocytu, różnicowanie śródbłonka białka fuzyjnego sfingolipidu G receptora i selektyny L było obniżone, a komórki straciły swoją reakcję na migrację skierowaną do fosfatazy skierowanej do sfingozyny. Read more „Przeciwciało superagonistyczne CD28 wywołuje 2 funkcjonalnie różne fale aktywacji komórek T u szczurów”

ASCI, wiosenne spotkania i dorastanie w medycynie akademickiej: osobista perspektywa cd

William Summerlin przedstawił pracę. Udane allotransplantacje tkanki i narządów bez immunosupresji.. Pod koniec prezentacji cała publiczność wstała z owacją na stojąco. Bariery do transplantacji zostały usunięte, więc pomyśleliśmy. Niestety, był to mój pierwszy kontakt z rażącym oszustwem w nauce, ponieważ później okazało się, że dane Summerlin zostały całkowicie sfabrykowane (2). Read more „ASCI, wiosenne spotkania i dorastanie w medycynie akademickiej: osobista perspektywa cd”

The American Society for Clinical Investigation, 1952 1975: perspektywa osobista czesc 4

Departamenty zaczęły teraz gorliwie konkurować o dobrze wyszkolonych i obiecujących członków wydziału, którzy zaludnili szybko rosnące programy badawcze finansowane przez NIH. Badania kliniczne stały się rynkiem sprzedawcy. W latach siedemdziesiątych kasyna hazardowe pojawiły się w Atlantic City i tym samym najpierw zaburzyły, a następnie zrujnowały atmosferę tego akademickiego spotkania. Rada ASCI zaczęła myśleć o tym, co nie do pomyślenia. opuszczając Atlantic City! Opierałem się temu pomysłowi, ponieważ wiedziałem, że coś magicznego na zawsze zniknie z naszego zawodowego życia. Read more „The American Society for Clinical Investigation, 1952 1975: perspektywa osobista czesc 4”

ASCI: refleksje na temat pierwszych 100 lat i propozycja następnej czesc 4

Od grupy superuczących, którzy mieli historię szeregu sukcesów, to szczególne wyróżnienie przyznane przez wybory do ASCI stanowiło ważne osiągnięcie dla lekarza-naukowca, co wyraźnie odróżniało go od reszty. Oprócz korzyści dla jednostki zapewnia on również poziom wzajemnego uznania doceniony przez komitety promocji, przez zewnętrznych liderów poszukujących wysoko wykwalifikowanych kandydatów na stanowiska szefów działów, dyrektorów centrów i instytutów oraz katedr, a także wydaje się służyć jako jedno kryterium wyboru na AAP. The Journal of Clinical Investigation Miałem okazję współpracować z JCI i czerpać z niego korzyści przez lata. Obejmował on pracę jako członek redakcji od 1974 do 1979 roku, a ostatnio możliwość pracy jako starszy redaktor, wycieczka, która rozpoczęła się wraz z przeprowadzką redakcji do Filadelfii minionej wiosny. Przez lata byłem zadowolony, mogąc opublikować ponad 20 artykułów z mojego laboratorium w JCI. Read more „ASCI: refleksje na temat pierwszych 100 lat i propozycja następnej czesc 4”