Walsartan, kaptopril lub oboje w zawale mięśnia sercowego

W ocenie leczenia walsartanem, kaptoprilem lub oboma pacjentami z zawałem mięśnia sercowego powikłanymi niewydolnością serca lub dysfunkcją lewej komory (wydanie z 13 listopada), Pfeffer et al. obliczyć współczynnik ryzyka dla swoich pacjentów za pomocą imputowanego placebo . Ponieważ zawierają one ten współczynnik ryzyka na figurze ze współczynnikami ryzyka z innych badań, które były kontrolowane placebo (rysunek 3 artykułu), wiadomość jest przekazywana – ponieważ liczby są potężni – że ta próba również była kontrolowana przez placebo. Nie było. Dwa odnośniki wspierające ten opis zamieszczono w artykule.2.3. Read more „Walsartan, kaptopril lub oboje w zawale mięśnia sercowego”

Marginesy wycięcia w czerniaku złośliwym wysokiego ryzyka ad

Koordynował ją Dział Badań Klinicznych i Jednostka Statystyki w Institute of Cancer Research, Sutton, Wielka Brytania. Rekrutacja rozpoczęła się w styczniu 1993 r., A zakończyła w lipcu 2001 r. Kwalifikujący się pacjenci mieli pojedynczy, pierwotny, zlokalizowany, skórny czerniak o grubości 2 mm lub większej na tułowiu lub kończynach (z wyjątkiem dłoni lub podeszew stóp), gdzie 3-cm margines wycięcia był technicznie możliwy. Pacjenci musieli mieć co najmniej 18 lat i nie mogli być w ciąży. Pacjenci, którzy mieli historię raka (inną niż rak podstawnokomórkowy) lub którzy otrzymywali leczenie immunosupresyjne, nie kwalifikowali się. Read more „Marginesy wycięcia w czerniaku złośliwym wysokiego ryzyka ad”

Przeciwciało superagonistyczne CD28 wywołuje 2 funkcjonalnie różne fale aktywacji komórek T u szczurów

Podawanie superjasystycznego przeciwciała CD28 JJ316 jest skutecznym sposobem leczenia chorób autoimmunologicznych u szczurów, ale humanizowane przeciwciało TGN1412 powodowało niszczące skutki uboczne u zdrowych ochotników podczas próby klinicznej. Tutaj pokazujemy, że leczenie JJ316 wywołało dramatyczną redystrybucję limfocytów T z obwodu do wtórnych narządów limfatycznych, powodując ciężką limfopenię T. Obrazowanie na żywo wtórnych narządów limfatycznych ujawniło, że podawanie JJ316 niemal natychmiast (<2 minuty) zatrzymało komórki T in situ. Zmniejszeniu ruchliwości komórek T towarzyszyły głębokie zmiany w układzie szkieletowym i zwiększona wielkość komórek. Dodatkowo, zwiększono ekspresję powierzchniową antygenu związanego z funkcjonowaniem limfocytu, różnicowanie śródbłonka białka fuzyjnego sfingolipidu G receptora i selektyny L było obniżone, a komórki straciły swoją reakcję na migrację skierowaną do fosfatazy skierowanej do sfingozyny. Read more „Przeciwciało superagonistyczne CD28 wywołuje 2 funkcjonalnie różne fale aktywacji komórek T u szczurów”

ASCI, wiosenne spotkania i dorastanie w medycynie akademickiej: osobista perspektywa czesc 4

Członkostwo w ASCIT jest ekscytujące w życiu młodego lekarza-naukowca bardziej niż w przypadku członkostwa w ASCI. Brałem udział w kilku kolejnych spotkaniach ASCI po moim wprowadzeniu do rytuału w 1969 roku. Opublikowałem kilka artykułów w The Journal of Clinical Investigation. Nadal byłem trochę gwiezdny, ale teraz chciałem nie tylko zostać zaakceptowanym przez ludzi, których podziwiałem, ale być jednym z nich. Wczesną wiosną 1976 r., Po czterech latach pracy jako młody niezależny badacz, zostałem wybrany do ASCI. Read more „ASCI, wiosenne spotkania i dorastanie w medycynie akademickiej: osobista perspektywa czesc 4”

The American Society for Clinical Investigation, 1952 1975: perspektywa osobista czesc 4

Departamenty zaczęły teraz gorliwie konkurować o dobrze wyszkolonych i obiecujących członków wydziału, którzy zaludnili szybko rosnące programy badawcze finansowane przez NIH. Badania kliniczne stały się rynkiem sprzedawcy. W latach siedemdziesiątych kasyna hazardowe pojawiły się w Atlantic City i tym samym najpierw zaburzyły, a następnie zrujnowały atmosferę tego akademickiego spotkania. Rada ASCI zaczęła myśleć o tym, co nie do pomyślenia. opuszczając Atlantic City! Opierałem się temu pomysłowi, ponieważ wiedziałem, że coś magicznego na zawsze zniknie z naszego zawodowego życia. Read more „The American Society for Clinical Investigation, 1952 1975: perspektywa osobista czesc 4”

Rozpowszechnianie, leczenie i zapobieganie HIV-1: ewolucja globalnej pandemii ad 6

Utrata komórek T CD4 + jest szczególnie uderzająca w ostrej i wczesnej infekcji HIV-1 (50, 51). Poszczególne białka wirusowe i cytokiny są toksyczne dla limfocytów T CD4 +, a niektóre komórki T CD8 + zabijają niezauważone komórki T CD4 + (49). Ponadto wirus może hamować grasiczą regenerację liczby limfocytów T CD4 +, ograniczając w ten sposób odzyskiwanie komórek T CD4 + w zainfekowanym gospodarzu (49). Na różnice w replikacji wirusa w różnych typach komórek mogą wpływać czynniki wewnątrzkomórkowe, które wpływają na cykl replikacji. Wśród nich jest efekt anty-HIV-1 enzymu do edycji mRNA apolipoproteiny B, katalitycznego polipeptydopodobnego 3G (APOBEC3G), deaminazy cytydyny, która wytwarza nieaktywny prowirusowy produkt DNA podczas odwrotnej transkrypcji (52). Read more „Rozpowszechnianie, leczenie i zapobieganie HIV-1: ewolucja globalnej pandemii ad 6”

Rozpowszechnianie, leczenie i zapobieganie HIV-1: ewolucja globalnej pandemii cd

Afryka Subsaharyjska stanowi obecnie 68% osób żyjących z HIV / AIDS na całym świecie i 76% wszystkich zgonów z powodu AIDS (2, 3). W 8 krajach na południu Afryki częstość zakażenia HIV-1 w ogólnej populacji przekracza 15% (3), a kraje te stanowią prawie jedną trzecią nowych zakażeń HIV-1 i zgonów na AIDS na świecie. Sama Afryka Południowa ma ponad 5 milionów osób zarażonych wirusem HIV-1 (tj. Ponad 10% populacji), więcej niż jakikolwiek inny kraj na świecie (3, 12). W 2007 r. Read more „Rozpowszechnianie, leczenie i zapobieganie HIV-1: ewolucja globalnej pandemii cd”

Alendronian versus Calcitriol w zapobieganiu utracie kości po transplantacji serca ad

Pacjenci, którzy odmówili udziału w badaniu z randomizacją, ale ukończyli wszystkie badania, stanowili grupę odniesienia. Wszyscy pacjenci otrzymywali wapń (945 mg na dzień) i witaminę D (1000 IU dziennie). Przyznali się mężczyźni i kobiety (wszystkich ras i grup etnicznych w wieku od 18 do 70 lat), którzy przeszli transplantację serca w Columbia-Presbyterian Medical Center w Nowym Jorku lub Newark-Beth Israel Medical Center w New Jersey. Kryteria wykluczenia obejmowały obecność pierwotnej nadczynności przytarczyc, raka, tyreotoksykozy, sarkoidozy, stężenia kreatyniny w surowicy powyżej 2,5 mg na decylitr (221 .mol na litr) w ciągu jednego miesiąca po przeszczepie, czynnej choroby wrzodowej, kamicy nerkowej, hormonozastępczej terapia rozpoczęta w ciągu ostatniego roku lub stosowanie bisfosfonianów lub terapii kalcytoniną. Pomiary gęstości mineralnej kości, radiogramy kręgosłupa, surowicy na czczo i 24-godzinne próbki moczu uzyskano bezpośrednio po przeszczepie. Read more „Alendronian versus Calcitriol w zapobieganiu utracie kości po transplantacji serca ad”

Poprzednie porody przedwczesne i małe dla cielesnej oraz późniejsze ryzyko poronienia ad

Korzystając z ogólnopolskiego szwedzkiego rejestru urodzeń, przebadaliśmy ponad 400 000 kobiet, które urodziły dwa kolejne porody singleton w latach 1983-1997 w celu ustalenia wcześniejszych niekorzystnych skutków ciąży, w tym urodzenia martwego dziecka i porodu niemowląt w wieku zbliżonym do ciążowego. i ich związek z ryzykiem poronienia w kolejnych ciążach. Ponieważ prawdopodobieństwo ograniczenia wzrostu płodu może być wyższe u wcześniaków, które są małe w wieku ciążowym, 19,20 badaliśmy także wspólny efekt wieku ciążowego i masy urodzeniowej dla wieku ciążowego w pierwszej ciąży na późniejsze ryzyko porodu martwego. Metody
Projekt badania
Rejestr urodzeń, zawierający informacje o ponad 99 procentach urodzeń w Szwecji, odnotował ponad 1,5 miliona urodzeń pojedynczych w okresie od stycznia 1983 r. Do 31 grudnia 1997 r. Read more „Poprzednie porody przedwczesne i małe dla cielesnej oraz późniejsze ryzyko poronienia ad”